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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

南阳肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面检测120种肺癌相关基因,为制定个体化方案提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在南阳初次诊断为非小细胞肺癌,准备制定后续干预方案的人。
  • 在南阳经治疗后,希望动态了解情况变化的人。
  • 在南阳考虑进行相关干预,想了解是否有相应机会的人。
  • 希望获取比常规检查更全面的遗传信息,用于综合评估的人。
  • 在南阳的家属希望为亲人寻找更多参考信息时。
  • 对自身情况有深入了解意愿,寻求多维度参考的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中‘分子信使’的精密筛查。人的血液中可能含有来自身体的微量遗传物质片段(ctDNA)。这项检测通过采集您的一管血,运用高通量测序技术(NGS),专门寻找其中与肺癌发生、发展密切相关的120种基因的特定变化。它能发现与靶向干预机会相关的基因改变,与遗传易感性相关的28个同源重组修复基因状态,以及可能导致特定治疗响应的微卫星不稳定性(MSI)。同时,它也包含了对部分可能影响化疗药物效果的基因的检测。这能为制定更个体化的方案提供多一重参考信息。需要注意的是,这是一项高灵敏度的检测技术,但其结果受多种因素影响,不能替代医生的综合判断,也不能保证检测到所有可能的变化。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。采样方式就是常规的静脉采血,和在南阳的体检中心抽血化验一样。无需空腹,正常饮食饮水即可。采血过程通常只需几分钟,可能会有一瞬间的轻微刺痛感,绝大多数人都可以轻松接受。您可以选择前往{city]合作的授权服务网点完成采样,部分机构也支持专业的护士上门采样,或是在专业人员指导下通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用了目前主流的、经过验证的高通量测序技术,具有较高的技术灵敏度,能够在血液中检测到微量的特定基因变化。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅需少量血液。然而,任何检测技术都有其局限性。血液中目标物质的含量会因人而异,极少数情况下可能因含量过低而无法检出。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由专业人士结合您的其他所有情况来解读。如果结果提示某些发现,或者您对结果有疑问,专业人士可能会建议结合其他检查方式做进一步的确认或评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做这个检测安全吗?有没有风险?
非常安全。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血,和常规抽血检查的过程完全一样。除了极少数人可能有轻微淤青或晕针,没有其他特殊风险,无需担心。
采血前有什么特殊要求吗?比如需要空腹吗?
这项检测对是否空腹没有严格要求。但为了保证血液中ctDNA的稳定,建议您采血前24小时内避免剧烈运动、饮酒和暴饮暴食。正常饮食饮水即可。
花一万八做这个检测,真的值这个价钱吗?感觉好贵。
您好,这项检测能一次性分析120个肺癌相关基因,为靶向药、化疗药选择和预后判断提供全面信息。对于需要精准治疗的情况,这笔投入可能帮助避免无效治疗,从长远看是具有价值的。当然,最终价值取决于您的具体需求和家庭经济状况。
给十几岁的孩子做这个检测有意义吗?青少年肺癌也能用吗?
青少年肺癌非常罕见,其基因突变特征可能与成人不同。虽然从技术上讲可以检测,但现有靶向药物主要基于成人研究数据。如果遇到这种情况,强烈建议寻求儿童肿瘤专科医生的指导,由他们来判断此类检测的必要性和价值,切勿自行决定。
你们周末上班吗?我平时没时间,只有周末有空做检测。
您好,我们提供全年无休的咨询服务。具体的采样点营业时间可能有所不同,部分合作机构周末也提供服务。请您提前联系我们的服务顾问进行预约,我们会根据您的时间,为您协调安排合适的采样时间。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息和饮食即可。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免揉搓,以防局部淤青。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样,并按照说明将样本寄回。
  • 请确保在报告解读环节,由了解您全面情况的人士共同参与。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
  • 报告中的专业内容解读,请务必咨询有相关经验的专业人士。
  • 检测结果具有时效性,身体状况变化后,相关参考价值可能随之改变。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

范** 已验证 靶向用药参考

给父亲做的,他特别要强,不想让人知道他得癌。我们从咨询到拿到报告,从来没接到过打到他手机上的电话,所有联系都通过我这个指定的家属。连快递报告都是无标识文件袋。老爷子很满意,说我们考虑得周到,其实都是你们流程设计得好。

机构回复

谢谢您和叔叔的认可。根据患者意愿指定单一联络人,避免对患者造成不必要的打扰,是我们服务的人性化设置之一。很高兴能为您和家人的特殊需求提供贴心的解决方案。

2026-04-0627人觉得有用
赵** 已验证 结直肠癌

我是肠癌患者,做检测是为了找靶向药。客服在抽血前就提醒了很多注意事项,很细心。报告出来后,我因为住院不方便接电话,他们连续三天在不同时段尝试联系我,最终成功为我解读,这种不放弃的跟进态度很难得。

机构回复

这是我们应该做的。确保每一位用户都能清晰理解报告内容至关重要。祝愿您治疗取得良好效果,如有任何新问题,我们随时在线。

2026-04-0253人觉得有用
郑** 已验证 胃癌家属

流程规范,环境干净,报告严谨。但可能因为太专业了,从进门开始氛围就比较“高冷”和安静,对于紧张的患者来说,可能会有点距离感,稍微增加一点温度感会更好。另外,报告出具的电子链接有时效性,我当时忙忘了点,链接过期了又麻烦客服重新发,如果有效期能长点或提醒多次会更好。

机构回复

真诚感谢您的反馈。我们一直在“专业”与“温度”之间寻求最佳平衡。您关于氛围和报告链接有效期的建议非常具体,我们将研讨如何通过细微调整增添服务暖意,并优化报告送达与提醒机制,提升便利性。感谢您的帮助!

2026-03-3165人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

本人甲状腺结节,医生建议密切观察。想更全面了解风险,所以自费做了这个检测。流程顺畅,在合作体检中心顺便就加了这项,不用单独跑。电子报告推送很快,还有电话解读服务,专家讲得很仔细,告诉我目前基因层面风险很低,总算能睡个好觉了。

机构回复

很高兴检测结果能让您安心。我们将持续优化与各类医疗机构的衔接,为用户提供便捷的“一站式”服务。感谢您对自身健康的重视与投入。

2026-03-2126人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-03-284人觉得有用
蒋** 已验证 甲状腺结节

报告出来后,我有些指标不太理解,在微信上问了一句。没想到顾问直接发了一段长语音,结合我的具体情况解释,比看报告文字清楚多了。之后还问我‘这样说能明白吗?’。这种即时的、个性化的反馈,让人感觉被高度重视,服务体验满分。

机构回复

感谢您对我们即时沟通服务的认可!我们鼓励顾问根据用户习惯,采用最有效的方式进行解读。“确保用户真正理解”是我们服务的底线。很高兴能为您提供清晰的解答。

2026-03-1560人觉得有用
赵** 已验证 乳腺癌术后

检测过程挺顺利的。但我觉得报告解读的电话预约稍微有点麻烦,要填表选时间,不能直接弹个在线预约窗口。好在预约成功后,顾问非常专业,解答清晰,弥补了这点不便。

机构回复

感谢您的反馈。关于预约流程的便捷性,我们已记录并会着手优化,希望能提供更流畅的体验。很高兴解读服务本身能让您满意。

2026-02-1053人觉得有用
彭** 已验证 肺癌家属

对比之前做的组织检测,这次血液检测的报告在内容深度上一点也不逊色,而且对血液ctDNA检测的局限性也有明确说明,比如灵敏度不是100%。解读老师也坦诚告知,这种客观不夸大效果的态度,反而让我们更信任。

机构回复

坦诚告知技术的优势与局限,是我们专业伦理的一部分。唯有建立在客观真实基础上的信息,才对您的治疗决策有价值。感谢您的信任,这是对我们最大的褒奖。

2026-01-073人觉得有用
戴** 已验证 化疗前检测

医生同时推荐了组织和血液检测,我们选了血液的,因为价格相对低一些,而且老人怕穿刺。虽然最后血液里没测到,医生说不排除假阴性可能,建议还是补做组织。感觉单做血液的性价比对部分人可能不高,但对我们这种怕创伤的病人家庭来说,依然是首选。

机构回复

您的情况很有代表性。液体活检灵敏度虽高,但确实存在假阴性可能,尤其对于早期或释放ctDNA较少的肿瘤。它通常是组织检测的重要补充或替代选择。感谢您的理解与选择。

2026-03-1122人觉得有用

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